임상시험  보고서

임상시험 결과 보고서는 시험이 어떻게 수행되었는지를 명확히 하기 위해 시험의 계획, 방법 및 수행에 대한 광범위한 세부사항을 포함하는 문서입니다.
이 보고서는 연구의 설계 특징을 선택한 방법에 따라 명확한 설명을 제공하고 시험 결과를 포함합니다. 또한 임상시험 보고서는 충분한 환자 데이터를 포함해야 합니다.

임상시험 보고서 항목 :

• 보고서 항목
  - 표지
  - 목차
  - 임상 시험 요약
  - 진행하는 임상시험에 대한 소개
  - 임상 시험 기기 설명 및 방법
  - 임상시험 계획
  - 결과
  - 결론
  - 약어 및 정의
  - 윤리적 고려사항
  - 임상 시험의 시험자와 행정 구조
  - 서명
  - 부록
  

DNA Technologies Pacific의 Clinical investigation 관련 서비스

• 01 임상시험 계획 작성 지원

• 02 임상시험 데이터 관리

• 03 임상시험 설계 지원

• 04 프로토콜 및 시놉시스 검토

• 05 임상시험대상자 데이터 관리

크로아티아의 경우 임상시험은 윤리 위원회 (IRB: Institutional Review Board) 및 관련 부처의 승인을 받은 뒤에 진행할 수 있습니다.
DNA Technologies Pacific의 전문가들이 임상시험을 위한 계획 작성을 지원하고 임상시험에 대하여 직접 관리 및 모니터링하며, 임상시험이 빠른 시일 내에 완료될 수 있도록 업체에 맞춤화 된 임상 서비스를 제공합니다.