DNA Technologies Pacific의 Clinical investigation 관련 서비스
01 임상시험 계획 작성 지원
02 임상시험 데이터 관리
03 임상시험 설계 지원
04 프로토콜 및 시놉시스 검토
05 임상시험대상자 데이터 관리
크로아티아의 경우 임상시험은 윤리 위원회 (IRB: Institutional Review Board) 및 관련 부처의 승인을 받은 뒤에 진행할 수 있습니다.
DNA Technologies Pacific의 전문가들이 임상시험을 위한 계획 작성을 지원하고 임상시험에 대하여 직접 관리 및 모니터링하며, 임상시험이 빠른 시일 내에 완료될 수 있도록 업체에 맞춤화 된 임상 서비스를 제공합니다.