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    임상시험  보고서

    임상시험 결과 보고서는 시험이 어떻게 수행되었는지를 명확히 하기 위해 시험의 계획, 방법 및 수행에 대한 광범위한 세부사항을 포함하는 문서입니다.
    이 보고서는 연구의 설계 특징을 선택한 방법에 따라 명확한 설명을 제공하고 시험 결과를 포함합니다. 또한 임상시험 보고서는 충분한 환자 데이터를 포함해야 합니다.

    임상시험 보고서 항목 :

    • 보고서 항목
      - 표지
      - 목차
      - 임상 시험 요약
      - 진행하는 임상시험에 대한 소개
      - 임상 시험 기기 설명 및 방법
      - 임상시험 계획
      - 결과
      - 결론
      - 약어 및 정의
      - 윤리적 고려사항
      - 임상 시험의 시험자와 행정 구조
      - 서명
      - 부록

    DNA Technologies Pacific의 Clinical investigation 관련 서비스

    • 01 임상시험 계획 작성 지원

    • 02 임상시험 데이터 관리

    • 03 임상시험 설계 지원

    • 04 프로토콜 및 시놉시스 검토

    • 05 임상시험대상자 데이터 관리


    크로아티아의 경우 임상시험은 윤리 위원회 (IRB: Institutional Review Board) 및 관련 부처의 승인을 받은 뒤에 진행할 수 있습니다.
    DNA Technologies Pacific의 전문가들이 임상시험을 위한 계획 작성을 지원하고 임상시험에 대하여 직접 관리 및 모니터링하며, 임상시험이 빠른 시일 내에 완료될 수 있도록 업체에 맞춤화 된 임상 서비스를 제공합니다.



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